Во исполнение постановления Правительства Российской Федерации от 24.01.2017 №62 «О проведении эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения» на территории Российской Федерации (РФ) в целях обеспечения эффективного контроля качества лекарственных средств, находящихся в обращении и борьбы с их фальсификацией, с 01.02.2017 по 31.12.2019 проводится эксперимент по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения (ЛП для МП).
В соответствии с Федеральным законом от 28.12.2017 № 425-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в РФ, отпуск, реализацию, передачу, применение и уничтожение ЛП для МП, с 01.01.2020 должны будут обеспечивать в порядке и в составе, которые установлены Правительством РФ с учетом вида осуществляемой ими деятельности, внесение информации о ЛП для МП в систему мониторинга движения ЛП для МП (ФГИС МДЛГО). Таким образом, после 01.01.2020. за несвоевременное внесение данных в систему мониторинга движения ЛП для МП или внесение в неё недостоверных данных, юридические лица в индивидуальные предприниматели будут нести ответственность в соответствии с законодательством РФ.
Для ознакомления с вступившими в силу нововведениями в законодательстве и получения более подробной информации всем представителям СМСП, участвующим в обороте лекарственных препаратов, необходимо в кратчайшие сроки обратиться в отдел по развитию предпринимательства и рыночной инфраструктуры Администрации города по адресу г.Рубцовск, ул.Ленина, 130, каб. 20 Дополнительную информацию можно получить по телефону: +7 (38557) 96-4-19. Доб.339